小鼠麦胚凝集素elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)，已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育，洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。1、灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2、特异性:不与其它细胞因子反应。3、...

检测范围：96T25IU/L-800IU/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中细胞色素P450（CYP450）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物细胞色素P450（CYP450）水平。用纯化的植物细胞色素P450（CYP450）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素P450（CYP450），再与HRP标记的细胞色素P450（CYP450）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色...

酶联免疫试剂盒是较普遍常用的药物残留检测方法，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，但对实验操作条件的要求比较严格。实验条件主要由实验室的操作环境和操作人员的操作熟练程度两方面组成，但ELISA试剂盒对实验室操作环境的要求是几种药物残留检测方法中相对较低的。由于大部分的试验操作步骤都是由实验人员来完成的，人为的误差相对严重一些。本人结合几年的工作实践介绍一下进行ELISA操作的时候应该注意的问题。酶联免疫试剂盒操作的通用的规则1.要确保微量加样器的准确性，可...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被瓜氨酸化组蛋白H3（CH3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并ce底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的瓜氨酸化组蛋白H3（CH3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞...

原代细胞培养技术一、组织块直接培养法1、取材，用Hank's液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。2、用手术剪将组织剪切成1mm3左右的小块，再用Hank's液洗三次。3、将组织块转移至培养瓶，并贴附于瓶底面。4、轻轻将培养瓶翻转，瓶底朝上，向瓶内注入适量的培养液，将培养瓶放置在37℃恒温箱内培养。5、放置待组织小块贴附后，将培养瓶慢慢翻转平放，使组织浸入培养液中（勿使组织漂起），37℃继续培养。二、消化培养法1、取材，用Hank's液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，...

LCMS合格谱图的标准：1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0(进样峰时间)，并小于全部运行时间的4/5。2、UV谱图的吸收波长以客户指ding波长为准（一般为220nm），弱紫外样品（紫外吸收在220nm是波谷，MS信号相对较强）可用ELSD谱图交货或以客户要求为准。3、UV谱图主峰吸收一般应高于100mau。对信噪比良好的样品，可以适当降低峰高要求到高于50mau，当所有可见的UV峰都积分后仍合格的，可认为合格。4、UV谱图中，主峰理论塔板数在10000以上（即峰宽小于0...

胎牛血清从上市以来一直备受争议，从厂家，价格，鉴别到产品质量，产品如何正确的保存都是些大问题，今天科博瑞生物就带领大家一起来学习如何正确的使用和保存血清。标准血清的鉴别方法：血清凝固析出的淡黄色透明液体，如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，血液迅速凝固，形成胶冻。其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转化成维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质。这些成分都留在血清中...

一、匀浆介质一般采用0.05mol/LTris-HCl,pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。二、组织匀浆的制备1、取组织块（0.2g～0.5g）最少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。2、按重量(g):体积(ml)=1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。3、匀浆的方式：手工匀浆，机器匀浆。①手工匀浆：左手持匀浆管将下端...