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人丙型肝炎IgG抗体(HCV-IgG)elisa试剂盒
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被坏死因子α(TNF-α)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的坏死因子α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度
试剂盒性能
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:检测浓度小于1.0 pg/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
免责声明:
1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
售后服务
1、产品质量问题,在产品售出7日内提出异议并且产品未有损坏,试剂类产品,需要提供详细的检测数据,创赛负责免费退换货服务;
2、本产品属于消耗品,不提供年限质保服务;
3、所有产品售后问题,请直接我司,我们将会尽快为您响应处理
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人丙型肝炎IgG抗体(HCV-IgG)elisa试剂盒
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