人L1细胞粘附分子elisa试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被试剂盒捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的剂盒呈正相关，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
人L1细胞粘附分子elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算浓度。
人L1细胞粘附分子elisa试剂盒酶标板袋拆封后,尽快将不用的板孔放回,并放入干燥剂,保持酶标板干燥。用户在初次使用试剂盒时,应将试剂盒平衡至室温,各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。洗板过程非常重要,不充分的洗板易导致假阳性。建议所有标准品、样本都做双份检测。请保持试验过程的连续性,禁止酶标板干燥,因干燥会使酶标板上的生物成分迅速失活。为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。禁止混用不同批次试剂盒内的试剂。
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更新时间：2023-01-12 
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